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2015年5月16-17日,山东省食品药品监督管理局专家团莅临威海紫光集团,对威海紫光生物科技开发有限公司所生产的片剂、硬胶囊、颗粒剂、软胶囊四个剂型进行GMP审查。 威海紫光集团李泥亭董事长、市场部邱丽莉总监以及技术品控部、生产车间主任等相关人员共同接待并陪同巡查。
经过专家团对软硬件设施等的综合检查确认,威海紫光生物于5月17日顺利通过了《保健食品良好生产规范》的GMP续证现场审查。